Herança do Sexo
No caso da herança ligada ao sexo, o gene localiza-se no cromossomo X na
porção não homóloga a Y. No caso da herança restrita ao Y, o gene localiza-se
no cromossomo Y na porção sem homologia a X. Na herança influenciada pelo sexo,
o gene é autossômico, mas a dominância depende do sexo; é o que ocorre, por
exemplo, com a calvície, em que o gene para a calvície é dominante nos homens e
recessivo nas mulheres. No caso da herança com efeito limitado ao sexo, temos
um gene autossômico que se expressa em apenas um dos sexos. Na espécie humana,
a hipertricose auricular – presença de pelos longos na orelha – é um bom
exemplo.
01) (UEMG/2008) O heredograma a seguir apresenta um caso de daltonismo, herança determinada por um gene recessivo localizado no cromossomo X.
Pela análise das informações contidas no heredograma e de outros
conhecimentos que você possui sobre o assunto, só se pode afirmar CORRETAMENTE
que
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
a) o indivíduo II.1 tem 50% de chance de apresentar o gene para o caráter.
b) todas as filhas do indivíduo II.2 serão daltônicas.
c) qualquer descendente de II.4 receberá o gene para daltonismo.
d) o indivíduo II.2 herdou o gene de qualquer um dos genitores.
02) (UEL/2009) A hemofilia é uma doença hereditária recessiva
ligada ao cromossomo sexual X, presente em todos os grupos étnicos e em todas
as regiões geográficas do mundo. Caracteriza-se por um defeito na coagulação
sanguínea, manifestando-se através de sangramentos espontâneos que vão de
simples manchas roxas (equimoses) até hemorragias abundantes.
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
Com base no enunciado e nos conhecimentos sobre o tema, é correto afirmar:
a) Casamento de consangüíneos diminui a probabilidade de nascimento de
mulheres hemofílicas.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
b) Pais saudáveis de filhos que apresentam hemofilia são heterozigotos.
c) A hemofilia ocorre com a mesma freqüência entre homens e mulheres.
d) As crianças do sexo masculino herdam o gene da hemofilia do seu pai.
e) Mulheres hemofílicas são filhas de pai hemofílico e mãe heterozigota para este gene.
03) (UFMG/2008) Um casal normal para a hemofilia – doença recessiva ligada ao cromossoma X – gerou quatro crianças: duas normais e duas hemofílicas.
Considerando-se essas informações e outros conhecimentos sobre o
assunto, é INCORRETO afirmar que
a) a mãe das crianças é heterozigótica para a hemofilia.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
b) a probabilidade de esse casal ter outra criança hemofílica é de 25% .
c) as crianças do sexo feminino têm fenótipo normal.
d) o gene recessivo está presente no avô paterno das crianças.
04) (FATEC/2009) Considere as afirmações a seguir sobre uma das
doenças representadas na tirinha:
I. O daltonismo é uma deficiência visual que impede o indivíduo de
enxergar certas cores e pode ser prevenido através de medicação específica.
II. Se uma mulher daltônica transmitir um dos seus autossomos portador
do alelo para o daltonismo a um filho, ele será certamente daltônico.
III. Um homem hemizigótico para o alelo mutante do daltonismo tem dificuldades
para distinguir cores.
IV. O daltonismo, atualmente, graças à engenharia genética, já tem
tratamento e cura.
V. Uma mulher heterozigótica para o daltonismo, que recebeu de seu pai o
cromossomo X, portador do gene alelo mutante para essa doença, tem visão normal
para as cores.
Está correto o contido em:
a) III e V, apenas.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
b) I, III e IV, apenas.
c) II, III e V, apenas.
d) I, II, IV e V, apenas.
e) I, II, III, IV e V.
