Genética e Primeira Lei de Mendel:
· Cromossomo: Filamento de DNA, que contém os genes.
· Cromossomos homólogos: presentes nas células diplóides onde estão dispostos aos pares (um recebido do pai e outro da mãe), em locus correspondentes.
· Gene: segmento de DNA que carrega as informações para que uma proteína seja sintetizada é por convenção representado por letras.
· Células haplóides: são
as células que sofreram meiose e possuem apenas metade da carga
genética do indivíduo, responsáveis pela formação dos gametas.
· Locus (loco) gênico (plural-loci): designa o lugar onde o gene está localizado no cromossomo.
· Genes alelos: genes que estão situados em locus correspondentes no par de cromossomos homólogos. Ambos agem na determinação do mesmo caráter.
· Gene dominante: um só alelo do par (em dose simples) é suficiente para determinar o caráter; representado por letra maiúscula. Ex: A
· Gene recessivo: o gene precisa se apresentar em dose dupla (par alelos) para determinar o caráter; é representado por letra minúscula. Ex: a
· Homozigoto: o indivíduo apresenta um par de genes alelos iguais, que ocupam o locus correspondentesno par de homólogos. Ex BB ou bb
· Heterozigoto: o individuo apresenta dois alelos diferentes situados em locus correspondentes nos cromossomos homólogos. Ex: Cc
· Genótipo: corresponde
à bagagem genética (patrimônio genético) do indivíduo; os genes
determinam uma ou mais características; são representados por letras.
· Fenótipo: é a expressão obsevada ou detectada de uma característica genotípica considerada. Ex: altura, tipo sanguineo etc.
· Fenocópia: "cópia
do fenótipo": o fenótipo, influenciado pela ação do meio, é alterado,
tornando-se semelhante ao fenótipo manifestado pela ação dos genes. Ex:
uma criança normal pode ter uma infecção grave no ouvido e, em
consequencia tornar-se surda-muda, uma cópia da surdo-mudez hereditária.
A fenocópia trata de um caráter adquirido e não genético (não
transmitido aos descendentes).
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