terça-feira, 30 de outubro de 2012

HIPERTRICOSE - A DOENÇA DO LOBISOMEM


 A Hipertricose é uma anomalia bastante estranha. As pessoas que sofrem com essa doença ficam completamente cobertas por um longa lanugem (cabelo), com excessão das palmas das mãos e dos pés. O comprimento destes pêlos pode chegar a 25 centímetros. Uau!!!!!
A lanugem é um cabelo fino (como se fosse uma penugem) que aparece nos recém nascidos e que desaparece normalmente pouco antes do nascimento, alguns bebês até nascem com um pouco de lanugem e isso é normal! Mas pessoas com hipertricose não perdem essa pelugem e ainda podem desenvolve-la e se tornarem com a incrível aparência de “lobisonem”. Nesta doença os folículos capilares previamente normais de todos os tipos revertem a produção de pêlos com características de lanugem. Pêlo fino e felpudo cresce sobre grande área do corpo, repondo pêlo normal e veloso primário e secundário.

Na Hipertricose congênita, temos nada mais que 50 casos registrados. Neste caso, ainda durante a gravidez, o feto é coberto com a lanugem que deveria cair durante o oitavo mês de gestação, mas continua a crescer. Os pêlos ficam escuros e permanecem após o nascimento. Ainda não se sabe ao certo as causas, porém acredita-se que seja uma condição genética, considerada hereditária ou então pode acontecer apenas devido à uma mutação de genes. Na Hipertricose Adquirida, o crescimento de pêlos se dá após o nascimento desencadeado geralmente por problemas relacionados ao cancer.
Hipertricose é uma condição que realmente não tem uma cura. Os tratamentos incluem apenas técnicas de depilação avançadas com utilização de laser e eletrólise dos fios, porém nenhuma dessas técnicas são realmente satisfatórias.


Savita, de 23 anos, Monisha, de 18 e Savitri de 16 são três irmãs indianas que sofrem de uma doença rara denominada Síndrome do Homem Lobo (Hipertricose). As jovens têm a cara e o corpo cobertos de cabelo.
Só uma em cada mil milhões de pessoas sofrem de Síndrome do Homem Lobo (Hipertricose) e há apenas cem casos documentados a nível mundial. Mas três irmãs da aldeia de Sangli, no Estado de Bangalore, na Índia, vivem um sofrimento constante, marginalizadas e fechadas em casa com medo de serem atacadas pelos vizinhos.
Ao todo são seis irmãs, mas só Savita, Monisha e Savitri herdaram a doença rara do pai, que é causada por uma mutação genética.
Segundo o "Huffington Post", as três irmãs começaram a utilizar um creme depilatório para tentar "travar" o crescimento acelerado do cabelo e estão a ter algum êxito, apesar de ser uma batalha diária, sem tréguas. Se um dia não aplicam o creme o cabelo volta a cobrir a cara e o corpo.
O creme depilatório foi criado especificamente por uma equipa médica para as irmãs de Sangli através dos esforços de uma organização sem fins lucrativos, segundo o site "Weird Asia News".

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